An Overview of Forty Years Organotin Chemistry Developed at the Free Universities of Brussels ULB and VUB

Esta revisão cobre os principais eixos de pesquisa desenvolvidos nas Universidades Livres de Bruxelas entre 1961 e 2001. Primeiro, introduzimos os conceitos desenvolvidos no campo das reações de quebra das ligações carbono-estanho em compostos RR’R”R”’Sn usando reagentes E-N, obtendo-se R-E e R’R”R”’SnN, em solventes nucleofilos e não nucleofilos. A adição do nucleofilo ao íon metálico é necessária para permitir a quebra da ligação metal-carbono pelo eletrofilo. A reação pode ser caracterizada pela retenção da configuração do carbono quando um retentor cíclico é usado, ou pela inversão de configuração quando este retentor não é efetivo. A estéreo-seletividade de substituições nucleofilas bimoleculares em estanho é também discutida, bem como a (in)estabilidade de várias classes de tri-organo-estanho derivados. Finalmente, a atividade in vitro anti-tumoral promissora dos compostos die tri-organo-estanhos solúveis em água é referenciada.